Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Von Willebrand disease
- Rhabdomyosarcoma
- Beta-thalassemia
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- Fanconi anemia
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- Hemophilia
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
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72076 Tübingen
07071 2983773
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
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- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders